インテリジェントな片面製薬用錠剤プレス機

•材料接触部品は EU 食品および医薬品基準に準拠しています。

この打錠機は、材料接触部すべてにおいて、EUの食品・医薬品規制の厳格な衛生・安全要件に完全に準拠した設計となっています。ホッパー、フィーダー、ダイ、パンチ、プレスチャンバーなどの部品は、高品質のステンレス鋼またはEU規格を満たすその他の認証材料で製造されています。これらの材料は、非毒性、耐腐食性、容易な洗浄性、優れた耐久性を備えており、食品グレードと医薬品グレードの両方の錠剤の製造に適しています。

•包括的なトレーサビリティシステムを備え、医薬品業界の規制および適正製造基準（GMP）への完全なコンプライアンスを確保しています。錠剤圧縮工程の各段階が監視・記録され、リアルタイムのデータ収集と履歴追跡が可能です。

この高度なトレーサビリティ機能により、メーカーは次のことが可能になります。

1. 生産パラメータと偏差をリアルタイムで監視

2. 監査と品質管理のためにバッチデータを自動的に記録する

3. 異常や欠陥の原因を特定し追跡する

4. 生産プロセスにおける完全な透明性と説明責任を確保する

•機械背面に専用の電気キャビネットを配置した設計です。このレイアウトにより、圧縮エリアから完全に分離され、電気部品を粉塵汚染から効果的に遮断します。この設計により、操作の安全性が向上し、電気システムの耐用年数が延長され、クリーンルーム環境における信頼性の高い性能が確保されます。